Oxycodon 40mg Sandoz Verlengde Afgifte 60

Op voorschrift
Geneesmiddel
Op voorraad
Ik weet dat dit product een voorschrift vereist.

Ik bevestig hierbij dat ik de bijsluiter heb gelezen en op de hoogte ben van het gebruik, de juiste dosering en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel. Ik verklaar het gevaar van overhaast gebruik van dit geneesmiddel te kennen en beloof het te gebruiken zoals voorgeschreven.

Onze Leveringsmethodes:

Afhalen in de apotheek

Levering Bpost

Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.

Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.

Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.

Pijn

De werkzame stof in dit middel is oxycodonhydrochloride.

Oxycodon Sandoz 40 mg tabletten met verlengde afgifte: Elke tablet met verlengde afgifte bevat 40 mg oxycodonhydrochloride overeenkomend met 35,9 mg oxycodon.

Oxycodon Sandoz 80 mg tabletten met verlengde afgifte: Elke tablet met verlengde afgifte bevat 80 mg oxycodonhydrochloride overeenkomend met 71,7 mg oxycodon.

De andere stoffen in dit middel zijn: Kern van de tablet: gehydrogeneerde ricinusolie, copovidon, behenoylpolyoxylglyceriden, lactosemonohydraat, magnesiumstearaat, maïszetmeel, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, middellangeketentriglyceriden

Tabletomhulling: microkristallijne cellulose, hypromellose, stearinezuur, titaandioxide (E 171)

Uitsluitend Oxycodon Sandoz 40 mg tablet met verlengde afgifte: geel ijzeroxide (E 172).

Uitsluitend Oxycodon Sandoz 80 mg tablet met verlengde afgifte: zwart ijzeroxide (E 172), indigokarmijn aluminiumlak (E 132), chinolinegeel aluminiumlak (E 104).

Gelijktijdig gebruik van Oxycodon Sandoz en geneesmiddelen die invloed hebben op de werking van de hersenen (bijv. sedatieve geneesmiddelen zoals benzodiazepines of verwante geneesmiddelen, zie hieronder), verhoogt het risico van slaperigheid, ademhalingsproblemen (ademhalingsdepressie) en coma, en kan levensbedreigend zijn. Derhalve mag gelijktijdig gebruik alleen worden overwogen wanneer er geen andere behandelopties mogelijk zijn.

Als uw arts u echter toch Oxycodon Sandoz samen met sedatieve geneesmiddelen voorschrijft, moet de dosis en duur van de gelijktijdige behandeling beperkt worden door uw arts.

Vertel uw arts over alle sedatieve geneesmiddelen die u neemt, en volg het doseringsadvies van uw arts nauwgezet op. Het kan nuttig zijn om vrienden of familie te informeren zodat ze zich bewust zijn van de hoger vermelde tekenen en symptomen. Neem contact op met uw arts wanneer u dergelijke symptomen ervaart.

Geneesmiddelen die invloed uitoefenen op de werking van de hersenen, zijn:

 andere sterke pijnstillers (opiaten)  slaappillen en tranquillizers (sedatieve geneesmiddelen zoals benzodiazepines)  geneesmiddelen die worden gebruikt om depressie te behandelen, zoals paroxetine  geneesmiddelen die worden gebruikt om allergie, reisziekte of misselijkheid te behandelen (antihistaminica of anti-emetica)  geneesmiddelen die worden gebruikt om psychische of mentale aandoeningen te behandelen (antipsychotica)  geneesmiddelen die worden gebruikt om epilepsie, pijn en angst te behandelen, zoals gabapentine en pregabaline  geneesmiddelen die worden gebruikt om de ziekte van Parkinson te behandelen

Het risico op bijwerkingen wordt groter als u antidepressiva gebruikt (zoals citalopram, duloxetine, escitalopram, fluoxetine, fluvoxamine, paroxetine, sertraline, venlafaxine). Deze geneesmiddelen kunnen een wisselwerking vertonen met oxycodon en u kunt verschijnselen ervaren zoals onvrijwillige, ritmische samentrekkingen van spieren, waaronder de spieren die de beweging van het

oog controleren, onrust, overmatig zweten, onvrijwillig beven, overdreven reflexen, verhoogde spierspanning, lichaamstemperatuur hoger dan 38°C. Neem contact op met uw arts wanneer u dergelijke verschijnselen ervaart.

  1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

De vaakst voorkomende bijwerkingen zijn misselijkheid (voornamelijk na het starten van de behandeling) en constipatie. De bijwerking constipatie kan worden tegengegaan met preventieve maatregelen (zoals het drinken van voldoende vloeistof, vezelrijke voeding). Als u last heeft van misselijkheid of braken, kan uw arts medicatie voor u voorschrijven.

Belangrijke bijwerkingen of tekenen waarop u moet letten en wat u moet doen als u deze ervaart: stop met de inname van Oxycodon Sandoz en neem onmiddellijk contact op met een arts of ga onmiddellijk naar de dichtstbijzijnde spoedafdeling als u een van de volgende symptomen ervaart.

 plotse piepende ademhaling, ademhalingsmoeilijkheden, zwelling van de oogleden, het gezicht of de lippen, huiduitslag of jeuk voornamelijk wanneer deze uw volledige lichaam aantast. Dit kunnen tekenen zijn van ernstige allergische reacties.

 een tragere of oppervlakkigere ademhaling (ademhalingsdepressie). Dit is de meest ernstige bijwerking bij een overdosering met sterke pijnstillers zoals oxycodon en dit komt het vaakst voor bij ouderen en zwakke patiënten.

 een daling van de bloeddruk - u kunt zich duizelig voelen en flauwvallen als dit gebeurt

 vernauwing van de oogpupillen, samentrekking van de bronchiale spieren (wat kortademigheid veroorzaakt) en verminderd vermogen om te hoesten wanneer u dat nodig heeft.

Mogelijke bijwerkingen

Zeer vaak (kunnen optreden bij meer dan 1 op de 10 mensen)

 sufheid, slaperigheid, duizeligheid, hoofdpijn

 verstopping, misselijkheid (nausea), braken

 jeukende huid

Vaak (kunnen optreden bij tot 1 op de 10 mensen)

 angst, depressie, afgenomen activiteit, rusteloosheid, verhoogde activiteit, zenuwachtigheid, problemen met slapen, abnormaal denkvermogen, verwardheid, beven (tremor)

 gebrek aan energie, zich zwak voelen, vermoeidheid

 kortademigheid, piepende ademhaling

 droge mond, hik, indigestie, maagpijn, diarree

 afgenomen eetlust tot verlies van eetlust

 huiduitslag, meer zweten

 pijn bij het plassen, verhoogde drang om te plassen

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

 u bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.

 u heeft ademhalingsproblemen, zoals een sterk onderdrukte ademhaling (ademhalingsdepressie), u heeft ernstig chronisch obstructief longlijden of ernstig bronchiaal astma. Symptomen kunnen zijn: kortademigheid, hoesten en trager of zwakker ademhalen dan verwacht.

 u heeft een verhoogd koolzuurgasgehalte in het bloed

 u heeft een hartprobleem na een langdurige longziekte (cor pulmonale)

 u vertoont een verlamming van de darmen (paralytische ileus). Tekenen kunnen zijn dat uw maag langzamer wordt geledigd dan normaal (vertraagde maaglediging) of u heeft hevige buikpijn.

Volwassen en kinderen > 12 j

  • Startdosis: 10 mg, 2 x /dag
  • Vervolgens individuële dosisaanpassing

Toedieningswijze

  • 2 tabletten /dag, met 12 u interval
  • Met of zonder voedsel, met voldoende vloeistof
  • De tabletten niet breken noch kauwen
CNK2994408
OrganisatiesSandoz
MerkenSandoz
Breedte48 mm
Lengte99 mm
Diepte38 mm
Hoeveelheid verpakking60
Actieve ingrediëntenoxycodon hydrochloride
BehoudKamertemperatuur (15°C - 25°C)