Diclofenac Patch EG 140Mg Pleister 5

Diclofenac Patch EG is een geneesmiddel dat pijn verlicht. Het behoort tot een groep geneesmiddelen bekend als niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's).

Diclofenac Patch EG wordt gebruikt voor de lokale symptomatische en kortdurende behandeling
(max. 7 dagen) van pijn geassocieerd met acute verrekkingen, verstuikingen of kneuzingen aan de armen en benen als gevolg van letsels, bijv. sportletsels bij jongeren vanaf 16 jaar en volwassenen.

De werkzame stof in Diclofenac Patch EG is natriumdiclofenac.Elke pleister bevat diclofenac in de vorm van 140 mg natriumdiclofenac.

De andere stoffen in Diclofenac Patch EG zijn:

• Steunlaag: Ongeweven stof uit polyester
• Kleeflaag: Basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer, Acrylaat copolymeer, PEG-12-stearaat, Sorbitaanoleaat

Gebruik Diclofenac Patch EG niet tegelijk met eender welke andere diclofenac bevattende of andere niet-steroïdale pijnstillende en anti-inflammatoire geneesmiddelen, ongeacht of ze uitwendig of via de mond worden gebruikt.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Gebruikt u naast Diclofenac Patch EG nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Als Diclofenac Patch EG correct wordt gebruikt, wordt slechts een kleine hoeveelheid diclofenac in het lichaam geabsorbeerd, zodat het onwaarschijnlijk is dat de interacties die voor oraal ingenomen diclofenac bevattende geneesmiddelen zijn beschreven, optreden.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Informeer uw arts onmiddellijk en stop met het gebruik van de pleister als u een van de volgende verschijnselen bemerkt:

plotse jeukende huiduitslag (netelroos); zwelling van de handen, voeten, enkels, het gezicht, de lippen, de mond of keel; moeilijkheden bij het ademen; daling van de bloeddruk of zwakte.

U kunt last krijgen van de volgende bijwerkingen:

Vaak voorkomende bijwerkingen (kan tot 1 op 10 mensen treffen):

lokale huidreacties, zoals het rood worden van de huid, een brandend gevoel, jeuk, rode ontstoken huid, huiduitslag, soms met puistjes of pukkels.

Zeer zelden voorkomende bijwerkingen (kunnen tot 1 op 10.000 mensen treffen):

overgevoeligheidsreacties of lokale allergische reacties (contactdermatitis).

Zelden voorkomende bijwerkingen (kunnen tot 1 op 1.000 mensen treffen:

Droge huid.

Bij patiënten die uitwendig geneesmiddelen hebben gebruikt uit dezelfde klasse van werkzame stoffen als diclofenac, werden geïsoleerde gevallen gemeld van gegeneraliseerde huiduitslag, overgevoeligheidsreacties, zoals zwelling van de huid en de slijmvliezen en reacties van het anafylactische type met acute stoornissen in de regulatie van de bloedsomloop en lichtgevoeligheid.

De absorptie van diclofenac in het lichaam via de huid is zeer laag in vergelijking met de concentratie van de werkzame stof in het bloed na oraal gebruik van diclofenac. Bijgevolg is de kans op bijwerkingen die het gehele lichaam betreffen (zoals maagdarm- of nierstoornissen, of moeilijkheden bij het ademen) zeer laag.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via FAGG – Afdeling Vigilantie – Postbus 97 – B-1000 Brussel Madou of via de website: www.fagg.be. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

• U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel.
• U bent allergisch voor eender welk ander niet-steroïdaal anti-inflammatoir geneesmiddel
  (NSAID, bijv. acetylsalicylzuur of ibuprofen).
• U heeft ooit astma-aanvallen, netelroos of een zwelling en irritatie in de neus gehad na
  inname van acetylsalicylzuur of eender welk ander NSAID.
• U lijdt aan een actieve zweer van de maag of twaalfvingerige darm..
• Op beschadigde huid (bijv. afgeschaafde huid, snijwonden, brandwonden), geïnfecteerde huid
  of huid aangetast door exsudatieve dermatitis of eczeem.
• U bent in de laatste drie maanden van uw zwangerschap.
• U bent een kind of een jongere jonger dan 16 jaar.
• als u lijdt of eerder heeft geleden aan bronchiaal astma of allergieën; u kunt een kramp van de
  bronchusspierwand (bronchospasme) krijgen, waardoor ademhalingsmoeilijkheden ontstaan.
• als u huiduitslag opmerkt die ontstaat na het aanbrengen van de pleister. Als dit gebeurt,
  verwijder dan onmiddellijk de pleister en stop de behandeling.
• als u lijdt aan nier-, hart- of leverstoornissen, of eerder geleden heeft aan een maag- of
  darmzweer, een darmontsteking of een bloedingsneiging.

De aanbevolen dosering is één pleister tweemaal per dag.

Breng tweemaal per dag, s' morgens en 's avonds, één pleister aan op de pijnlijke plek. De maximale totale dagdosis is 2 pleisters, zelfs als er meer dan één gekwetste zone behandeld moet worden. Er mag maar één pijnlijke plek per keer worden behandeld.